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1、使ATP变成cAMP, 作为胞内的第二信使接到各种生物反应。

2、腺苷酸对细胞代谢的调节CAMP调节细胞的许多代谢过程是通过调节酶的活性来实现的。

3、在有ATP存在的条件下，PKA可以激活细胞内许多代谢关键酶活性（如脂肪酶）或抑制某些酶的活性（如有活性的糖原合成酶I），最终导致某些代谢反应的加速或抑制。

4、1962年Krebs等人研究了cAMP对糖原合成和糖原分解酶系的调节。

5、肾上腺素及胰高血糖素等激素可使CAMP水平升高，激活PKA，PKA进而激活糖原磷酸化激酶，使糖原磷酸化酶磷酸化，从而糖原磷酸化酶从无活性的b形式转变为有活性的a形式，后者催化糖原分解为1－P一葡萄糖。

6、cAMP可通过PKA使糖原合成酶磷酸化，导致具有活性的糖原合成酶a转变为无活性的糖原合成酶b，从而抑制糖原的合成。

7、cAMP还能激活糖酵解中的一个关键酶——磷酸果糖激酶，催化6-磷酸果糖生成1，6-二磷酸果糖。

8、另外，cAMP还能阻止ATP对磷酸果糖的抑制。

9、此外，CAMP还可通过PKA激活脂肪蛋白激酶，使脂肪水解关键酶——激素敏感性甘油三酯脂肪酶磷酸化而激活，从而促进脂肪水解为甘油和游离脂肪酸。

10、脂肪酸被转移到血液中，结合在血清白蛋白里，然后被转运到其他组织中，特别是心脏、肌肉、肾等组织，进入氧化和三羧酸循环，产生ATP，作为细胞的能源。

11、cAMP还可激活碳酸酐蛋白激酶，后者可使碳酸酐酶磷酸化而激活，催化CO2形成碳酸，碳酸再分解放出H+，对调节细胞的酸碱平衡有重要作用，而且此过程可使胃酸增多，有利于消化。

12、环腺苷酸对激素合成和分泌的影响cAMP具有调节神经递质合成，促进激素分泌的作用（Gerosa，1980）。

13、大量试验表明，一些二级促激素促进次级激素合成是通过cAMP途径调节的。

14、促肾上腺皮质激素结合到肾上腺皮质细胞后，激活AC，增加 cAMP浓度，激活PKA，后者磷酸化激活皮质酮、醛甾酮的合成酶。

15、在卵巢细胞中，也有类似的情况，促滤泡激素通过cAMP途径增加雌二醇、孕酮的合成。

16、cAMP能诱导GH的释放，从而促进肝脏内蛋白质、DNA和RNA的合成，并能加强脂肪分解，刺激机体蛋白质的合成。

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