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1、富马酸喹硫平片,　　【通用名】 富马酸喹硫平片 ,　　【商品名】 思瑞康 ,　　【英文名】 Quetiapine Fumarate Tablet ,　　【批准文号】 H20030192 ,　　【生产企业】 AstraZeneca UK Limited ,　　【规格】 0.2gx20片/盒 ,　　【适应症】 用于治疗精神分裂症。

2、 ,　　【用法用量】 应每日两次给药，饭前饭后均可。

3、 成人：前4天治疗期的日总剂量为50毫克（第一日），100毫克（第二日），200毫克（第三日）和300毫克（第四日）。

4、从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。

5、可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。

6、 ,　　【禁忌症】 禁用于对该产品的任何成分过敏的病人 ,　　【注意事项】 心血管疾病 “思瑞康”可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。

7、在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTc间期的延长。

8、但与其它抗精神病药一样，如果效喹硫平与其它已知会延长QTc间期的药物合用时就在当谨慎，尤其是用于老年人时。

9、 “思瑞康”应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。

10、 抽搐 在临床对照试验中，服用“思瑞康”的病人的抽搐发生率与服用安慰剂的病人无区别。

11、与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有抽搐病史的患者时应予以注意。

12、 神经阻滞剂恶性综合征 抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。

13、临床表现包手高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌酸磷酸激酶活性增加。

14、若出现此种情况，应停用“思瑞康”并给予适当的治疗。

15、 迟发性运动障碍 与其它抗精神病药物一样，长期服用“思瑞康”治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。

16、如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少“思瑞康”剂量或停用。

17、 ,　　【孕妇及哺乳期妇女用药】 用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定（对动物的生殖毒性资料见临床前案例性资料一节的生殖研究部分）。

18、因此，只有在获益大于潜在危险的情况下“思瑞康”才能用于妊娠中的患者。

19、 ,。

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