您好,今天蔡哥来为大家解答以上的问题。18三体综合征是什么，18三体综合征相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、建议：您好！18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)又称为爱德华兹综合征，患者成活率极低，存活2年的病例罕见。

2、患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。

3、 （一)发病原因 绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体。

4、三体型多来自高龄母亲，出生时母龄平均为32岁。

5、易位型可起自新突变(新生性，de novo)，也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。

6、易位型可仅造成18号染色体短臂、着丝粒及长臂的部分三体。

7、 (二)发病机制 爱德华兹综合征是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征，三体型细胞内含有3条18号染色体，破坏了体内遗传物质的平衡，导致骨骼、泌尿生殖系统、心脏、皮肤皱褶、毛发、肺脏和肾脏等多脏器的畸形和异常。

8、其中若只涉及短臂的部分三体，则无特殊临床表现，并且无或只有轻度智力障碍。

9、包括18号染色体短臂着丝粒及长臂的部分三体表现18-三体部分病征，并且病情较轻。

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